Regenerace Zubů u Psa pomocí Vlnové Genetiky

Peter P. Gariaev*, P. P. Vlasov, R. A. Poltavtseva, L. L. Voloshin & E. A. Leonova-Gariaeva

Institute of Quantum Genetics LLC, Moskva, Rusko

ABSTRAKT – Po 9 měsících byla u testovacího psa pozorována úplná regenerace zubu

Studie ukazuje regeneraci psích zubů pomocí vlnové genetiky. Regenerace byla prováděna speciální laserovou technologií založenou na rozšířeném porozumění principů genetického kódování. Jeden z takových principů předpokládá existenci kvantových ekvivalentů pracovních genů. Multipotentní mezenchymální stromální buňky („MMSC – multipotent mesenchymal stromal cells“) odvozené z lidské tukové tkáně byly předem ošetřeny kvantovou genetickou informací s lidským zubním rudimentem (MBER) a transplantovány do oblasti testovacího psa, kde byl zub odstraněn. Kontrolní oblast, kde byl také odstraněn zub, byla ponechána bez léčby. Po 9 měsících byla u testovacího psa pozorována úplná regenerace zubu. V kontrolní oblasti nedošlo k žádné regeneraci.

Klíčová slova: Kvantová regenerace, kvantový ekvivalent, geny, kmenové buňky, přeprogramování.

Zde uvedený případ je věnován pokusu o regeneraci zubu pomocí metody vlnové lingvistické genetiky [1-2]. Práce zde nahlášené jsou předběžné a budou pokračovat. Podobná experimentální práce s diabetickou nohou byla také nedávno provedena [3].

Metoda a výsledky

K transplantaci byly použity multipotentní mezenchymální stromální buňky odvozené z lidské tukové tkáně. Buněčná suspenze z tukové tkáně byla zředěna Dulbeccovým fyziologickým roztokem pufrovaným fosfátem (DPBS – Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline), (“Gibco”) 1: 2, navrstvena na hustotním gradientu Histopaque 1.077 (“Sigma”) a centrifugována po dobu 30 minut při 600 g. Poté byly mezifázové mononukleární kruhy shromážděny do odstředivých zkumavek (“Corning”), promyty centrifugací v přebytku DPBS. Výsledný buněčný sediment byl resuspendován v kultivačním médiu a umístěn do kultivačních zkumavek (“Corning”, 25 cm2) a přenesen do inkubátoru s konstantní teplotou 37 ° C s 5% plynným oxidem uhličitým.

Kultivační médium sestávalo z DMEM/F12 doplněného 25 mM HEPES, 2 mM L-glutaminu, 2 mM pyruvátu sodného, 100 U/ml penicilinu, 100 μg/ml streptomycinu a 10% fetálního bovinního séra (všechny výše uvedené jsou činidly „Gibco“) . Médium s neadherovanými buňkami bylo odstraněno. Buňky, připevněné k plastu na dně kultivační baňky, byly jemně promyty DPBS, médium bylo zcela nahrazeno. Následné výměny média byly prováděny každé 2-3 dny; kultury byly zkoumány pomocí fázově kontrastní mikroskopie.

Když byla kultura kultivována a bylo dosaženo subkonfluentního stavu, byly buňky trypsinizovány roztokem Trypsin-EDTA („Gibco“) a pasážovány 1: 2. Pro experiment jsme použili kulturu pasáže 3, umístilo se 1 milion buněk v zubní zásuvce.

K přenosu kvantově genetické informace byl použit frekvenčně stabilizovaný laser Helium-Neon se dvěma ortogonálními optickými režimy, které čtou genetickou informaci z rudimentu lidského zubu. Taková informace byla spontánně transformována do modulovaného širokopásmového elektromagnetického záření (MBER) nesoucího stejné informace, původně zaznamenané na polarizační modulaci (spinové stavy) snímacích fotonů v režimu vracení laserového paprsku zpět do jeho rezonátoru. Teorii tohoto procesu jsme publikovali v [4]. MBER byl syntetizován zejména z chirurgicky odstraněného rudimentu lidského moláru. Multipotentní mezenchymální stromální buňky (MMSC) byly extrahovány z lidské tukové tkáně. Tyto MMSC byly ozářeny syntetizovaným MBER a byly pěstovány na požadovanou koncentraci.

Psovi byly zuby odstraněny za tesáky na levé a pravé straně čelisti. O týden později byly na místo odstraněného pravého zubu implantovány multipotentní mezenchymální stromální buňky, předem ošetřené MBER základního lidského zubu. Kontrolní oblast z odstraněného levého zubu neobdržela žádnou buněčnou implantaci.

Se zkušebním psem bylo zacházeno v souladu s uznávanými standardy vědeckého výzkumu v Rusku.

Tento postup vedl k regeneraci nových zubů po dobu 9 měsíců. V kontrolní oblasti levého zubu nedošlo k žádné regeneraci:

Obrázek 1A. Kontrola: Fotografie ukazuje levou horní čelist testovacího psa, kde byl zub odstraněn. V tomto místě nebyly implantovány žádné multipotentní mezenchymální kmenové buňky (MMSC) a nedocházelo k regeneraci zubu

Obrázek 1B. Test: Fotografie ukazuje pravou horní čelist testovacího psa, kde byl zub odstraněn. V tomto místě byly implantovány multipotentní mezenchymální kmenové buňky (MMSC) a po 90 dnech došlo k regeneraci zubů.

Závěr

V tomto příspěvku jsme informovali o předběžné studii demonstrující regeneraci zubů u testovacího psa pomocí lidské genetické informace. Regenerace byla prováděna speciální laserovou technologií založenou na rozšířeném porozumění principům genetického kódování. Jeden z takových principů předpovídá existenci kvantových ekvivalentů pracovních genů. Zde uvedená práce se bude opakovat a bude prozkoumáno, jak lidská genetická informace interaguje s genetickou informací psů.

Reference

1.Gariaev P.P., 2015, Another Understanding of the Model of Genetic Code. Theoretical. Analysis. Open Journal of Genetics, v.5, pp. 92-109.

2.Gariaev P.P., 2018, Leonova-Gariaeva E.A., The Syhomy of the Genetic Code Is the Path to the Real Speech Characteristics of the Encoded Proteins. Open Journal of Genetics, v.8, No2.

3.Gariaev P.P., Poltavtseva R.A., Leonova-Gariaeva E.A., Voloshin L.L., Dobradin A., 2017, Practical Application of Linguistic Wave Genetics (LWG) Principle in creating Quantum Information Matrices (QIM) used for Programming Plain Liquids into Medically Active Liquids, called Quantum Information Matrix Programmed Liquids (QIMPL). Clinical Epigenetics. 3:22. doi: 10.21767/2472-1158.100056.

4.Prangishvili I.V., Gariaev P.P., Tertyshny G.G., Maksimenko V.V., Mologin A.V., Leonova E.A., Muldashev E.R., 2000, Spectroscopy of Radio-Wave Radiations of Localized photons, Sensors and Systems, No. 9 (18), pp.2-13 (In Russian).

5.Gariaev, P. P., Vladychenskaya, I. P. & Leonova-Gariaeva, E. A., PCR Amplification of Phantom DNA Recorded as Potential Quantum Equivalent of Material DNA. DNA Decipher Journal, v.6, issue 1 (March 2016), pp. 1-11.