Účinná Léčba Downova Syndromu s Vlnovou Genetikou
Obrovského výsledku bylo dosaženo u pacienta s Downovým syndromem.
Ruští akademici dr. Peter Garyaev a dr. Nadezhda Ustinova pomocí jedinečné technologie vlnové genetiky a odborné znalosti dosáhli obrovského výsledku v léčbě u pacienta s Downovým syndromem. Podařilo se jim vytvořit jedinečný způsob, kterým došlo ke změně negativního vlivu dodatečného X chromozomu u Downova syndromu. Za použití technologie lingvistické vlnové genetiky bylo dosaženo pozitivních výsledků. Tento průlom v léčbě byl dosaženy s dvou a půl ročním dítětem jménem Roman z města Jekaterinburgu.
Roman byl diagnostikován s Downovým Syndromem
Roman se narodil 20. června 2010, jeho váha při narození byla 2300 gramů, výška 45 centimetrů, obvod hlavy 30 centimetrů, obvod těla 29 centimetrů. Devátého července 2010 po získání krevních testů dítě bylo diagnostikována s Downovým syndromem. Obvyklá trisomie (trisomy) a karyotype 47, XYX syndrom
Romanovi souběžné nemocí v době diagnózy byly následovné
- Dacryocystitis levého oka
- Zpožděný fyzický vývoj
- Nedostatečně rozvinutá výška
- Perinatální poruchy centrálního nervového systému
- Pozdní regenerační období
- Dysplázie kyčelního kloubu
- Vrozená srdeční vada levé komory srdce
- Hypospadie rozštěp hlavy
- Nervový chronický dotek pravé ruky
- Hluchota
- Perinatální nedostatečnost centrálního nervového systému
Zvukový Vlnový Genetický Program od bratra Romana pomohl
Speciální zvukový program, který nesl zdravou genetickou informaci Romanova bratra byl vytvořen a zaveden Romanovi. 25 dní po tomto zavedení, konkrétně 1. července Roman začal projevovat určitou aktivitu a chytrost. Začal aktivně povstávat v jeho posteli a stát na svých nohou. Byly zde krok za krokem pohyby. Začal kráčel s radostí a za asistované koordinace byly jeho pohyby vylepšeny. Aktivně mumlal. Začal reagovat, když byl zavolán nebo adresován. Aktivně se začal zajímal o okolí a choval se jako obyčejné jednoleté dítě. Slintání prakticky zmizelo. Zrak se zlepšil. Kvalita a délka denního a nočního spaní se zlepšila.
Dne 19. července 2012 Roman onemocněl, jeho tělesná teplota vzrostla na 39 stupňů Celsia. Obvykle před zavedením této techniky léčby se Roman začal dusit a další den po nástupu nemoci bylo také velmi těžké snížit jeho horečku. Lékaři obvykle nasadili Romanovi antibiotika. Tentokrát ale Romanovi byl okamžitě zaveden zvukový soubor vytvořený dle dr. Petera Garyaeva a hrál se 24 hodin non-stop pro Romana. Překvapivě začala klesat Romanova tělesná teplota následující den. Třetí den byl Roman naprosto v pořádku a zdravý.
Romanova Máma
Tatyana máma Romana napsala, že chápe, že od zahájení léčby uplynulo jen několik dní, ale zdá se ji, že už vidí nějaké změny. Loni v létě se Roman dokázal převrátit ze zad na břicho a převrátit na břicho zpět. V tomto roku nedošlo k žádným vylepšením a v Romanovu duševním vývoji nebylo nic pozorováno. Bylo to velmi pomalé a těžce znatelný vývoj. Začátkem léta tohoto roku Roman se jen plazil po břiše a otočil se stejně jako loni.
Ale 4. srpna 2012 po druhém měsíci léčby vlnovou genetickou technikou pokrok nastal ve vývoji jejího syna.
23. srpna 2012 Tatyana napsala dopis dr. Nadezhdě Ustinové.
Zdravím Nadezhdo, 22. srpna 2012 – Roman měl pravidelně prohlídky s dr. Nikitina Natalia Victorovna, která je šéfka štábu lékařské genetické kliniky v Jekaterinburgu. Pro lékaře se to stalo příjemným překvapením, že Roman začal chodit. Předpokládala, když poprvé uviděla Romana, že objektivně bude chodit ve třech letech. Objektivně počítačová tomografie ukázala, že funkce mozku Romana se výrazně zlepšila. Dvě složky EEG se již usadily do tvaru a dvě další v současnosti ještě nejsou přítomny. Mořská léčba byla zrušena. Dopis z
Dopis z 1. října 2012 od Tatyana dr. Nadezhdě Ustinové
Dnes má Roman schůzka s Michajlovna Natalia Tichonovna. Je velmi spokojená s výsledky léčby. Můžete se dozvědět o podrobnostech telefonicky. věrně Tatyana. 18. října 2012
Vřelé poděkování dr. Petrovi Garyaeve a dr. Nadezhdě Ustinové
Máma Romana velmi moc poděkovala akademikům dr. Peter Garyaev a dr. Nadezhda Ustinova za jejich pomoc se synem Romanem. Všichni lidé z VlnovaGenetika.cz, i jako rodiče se připojujeme k poděkování a ze srdce ještě jednou děkujeme za láskyplnou pomoc dr. Petra Garyaeva a Nadezhdě Ustinové. Ať vás věčné čísté bílé světlo a láska navždy provází.
Druhým typem paměti je fantomový efekt DNA (DNA phantom effect), tj. paměť prostředí na dynamickém vlnovém charakteru molekul DNA. Prostředím je například prostor spektrometru (Cuvette compartment spectrometer), nebo prostor živých buněk a tkání. Pravděpodobně je také používán organismy k tahání jednoho z kvantových stavu signálních molekul DNA ve formě fantomů. V praxi to lze realizovat umělým vytvářením kvantových matric přirozených v těle, fragmentů DNA, vyplňujících a nahrazujících ztracené fragmenty DNA za účelem genetického poškození u lidí.
9 thoughts on “Účinná Léčba Downova Syndromu s Vlnovou Genetikou”